News

Comment on: Single-cell RNA-seq reveals a persistent interferon signature in immune cells from  systemic lupus erythematosus patients with high versus low polygenic risk scores despite antimalarial  treatment. J Autoimmun. 2026 May 12:161:103575. doi: 10.1016.  Commented by: Lars Rönnblom, Department of Medical Sciences, Uppsala University, Sweden.    Genome-wide association studies have identified more than 300 loci associated to increased risk for  SLE. For the majority of the gene variants in these loci the functional consequences in the SLE disease  process are unknown. However, a large proportion of identified risk genes are connected to the  interferon signaling pathway and contribute to the interferon signature in SLE. Calculating a polygenic  risk score (PRS) is a method to quantify the cumulative genetic burden in a single patient and studies  have shown that patients with a high PRS have a more severe disease phenotype with increased  organ damage and reduced survival, compared to individuals with a low PRS.   Antimalarial therapy is a well-established treatment of SLE and have shown efficacy in a large  proportion of patients. The therapeutic effect is partly mediated by down regulation of the activated  interferon system, which is connected to clinical response. However, despite therapeutic  concentrations of hydroxychloroquine, many patients still have flares and accumulation of organ  damage. The main objective of the present study was therefore to clarify if antimalarial treatment has  different effects in patients with a high or a low PRS.  SLE patients in remission with a high or a low PRS were compared in gene expression profile at single  cell level on peripheral blood mononuclear cells. A total of 6 healthy controls and 16 matched  patients treated with similar antimalarial doses, but no corticosteroids, were investigated. On  average, 9636 cells were analyzed from each donor and 2724 genes detected per cell. Despite similar  clinical picture, patients with a high PRS had a prominent interferon signature across multiple  immune cell types, compared to patients with a low PRS who had a weak expression of interferon  stimulated genes only in monocytes. Pathway analysis revealed that the interferon signaling pathway 

Comment on: Rapid Efficacy of Anifrolumab Across Multiple Subtypes of Recalcitrant Cutaneous Lupus Erythematosus Parallels Changes in Discrete Subsets of Blood Transcriptomic and Cellular Biomarkers

Comment on: Sustained glucocorticoids tapering into phase 3 trials of anifrolumab: a post hoc analysis of the tulip one and tulip two trials. Bruce IN,

Comment on: “Efficacy and safety of voclosporin versus placebo for lupus nephritis (AURORA 1): a double-blind, randomised, multicentre, placebo-controlled, phase 3 trial” (Lancet. 2021; doi:

Comment on: “Molecular pathways in patients with systemic lupus erythematosus revealed by gene-centred DNA sequencing” (Ann Rheum Dis. 2021; 80(1):109-117. doi: 10.1136/annrheumdis-2020-218636) Commented by: George